公司于2004年建成符合GMP认证要求的现代化厂房，集前处理车间、 固体制剂车间、小容量注射剂车间及动力等辅助厂房为一体的高技术含量的现代化生产环境。
并于2014年年初顺利通过了云南省药品食品监督管理局和国家食品药品监督管理局的审验，取得了新版GMP证书。
公司新建厂区占地21.38亩，建筑面积7192.57平方米，总资产一亿三千万元，注册资本一亿一千万元，现有职工500多人。

2024年公司增加厂房，增加多条新生产线，急需大量优秀人才加入，符合条件可电话联系，或邮箱投递简历，符合条件的人员，人事会尽快联系面试。

招聘职位

1、药品注册：

1人，药学，制药工程，生物化学或相关专业本科以上学历，3年以上同岗位工作经验，熟悉并掌握国内外相关法规，对药品申报注册的流程和各个环节有力把控，协助完成药品的立项相关调研、评估工作，与研发部门的沟通、协调。
有主导完整注册项目的成功案例，有丰富的行业资源优先；7-11k，经验非常丰富者待遇可谈。

2、QA验证专员：

2人，药学、化学、化工、生物工程、化学工程类相关专业本科以上学历，具备3-5年以上的药品质量管理工作经验者优先，有注射剂生产过程质量监督工作经验者优先。
薪酬：7-10k

3、生产操作工：

5人，大专以上学历，药学等相关专业，掌握GMP的基本知识，能接受车间倒班，负责车间设备操作，具有药品生产工作经验或车间工作经验者优先考虑；计件薪酬：4-9k（工资采取计件制，多劳多得）。

4、机修工：

2人，35岁以内，中专以上学历，有药厂或厂房设备、设施的维修与维护经验。
4-5k

以上岗位，一经录用，待遇从优，签订劳动合同购买五险，公司设有员工食堂，发放餐补，就餐方便，有交通车往返，具体乘车路线现场咨询。

符合条件的，工作日上班时间内可电话直接联系预约面试。

龙海药业人事：0871-67425070、67427660，高新技术产业开发区民办园6号地块

邮箱投递：2467706318@***.com（邮箱投递简历请注明岗位）

来源：昆明市公共就业和人才服务中心